烷烃的命名 烷烃命名规则口诀

第一章 烷烃的要点梳理

烷烃，作为开链的饱和链烃，其分子中的碳原子以单键相连，剩余的价键则与氢结合。通式为CnH2n+2，它构成了最基础的一种有机化合物。

烷烃的化学活性并不高，展现出了相对的稳定性。在化学的视角下，我们可以将烷烃视为一个分子树，其上可以悬挂各种生物分子的活性官能团。

能与烷烃发生反应的物质并不多，显示了其较为有限的化学性质。环烷烃，作为饱和环烃，其性质与烷烃有诸多相似之处。

由于环烷烃的环状结构带来了一定的环张力，使得其在某些性质上与烷烃有所差异，尤其是在环烷烃的开环反应方面需要我们特别注意。

在相关考试中，烷烃这一章节的考点虽然不算繁多，但仍然需要考生掌握好一些关键知识点。尤其是烷烃的命名、自由基取代反应以及开环反应等，都是考试的重点。

为了更好地理解与掌握烷烃的相关知识，我们还需学习并掌握一些新的概念与定义。

一、习惯命名法要点

(1) 对于含有1-10个C原子的直链烷烃，我们通常称之为甲烷、乙烷、丙烷等。

(2) 对于含有11个C原子以上的直链烷烃，如C11H24，我们称之为十一烷。

(3) 对于带有支链的烷烃，我们则使用正、异、新等前缀来进行表示。

二、系统命名法详解

(1) 烃基的定义

当烃分子失去1个或几个氢原子后，所剩余的部分我们称之为烃基。通常用R－来表示，其中的“－”表示半键，即含有一个不成对电子。

而烷烃失去1个氢原子后所剩余的原子团，我们称之为烷基。

如：甲基(-CH3)，乙基(-CH2CH3)，丙基(-CH2CH2CH3)等。

(2) 系统命名法的步骤：

① 首先找到最长的碳链，并按照习惯命名法将其命名为“某烷”。

② 然后确定支链的位置，从主链上最接近支链的一端开始编号。

③ 接着将支链的名称与位置编号合并记录。

注意事项：在命名过程中，需要遵循一定的规则与顺序。

三、命名原则总结

选定主链时，应选择最长的碳链作为主链。编号时，应遵循支链小而多的原则从靠近支链的一端开始。若存在多个取代基且位置相近时，应遵循简单取代基位号最小的原则进行编号。

若支链数量或位置有差异但主链相应选择支链最多的碳链作为主链。取代基的命名与书写也需遵循一定的规则与顺序。

四、记忆口诀

(1) 选择主链要最长；

(2) 编号从近支链始；

(3) 取代基写在前；

(4) 不同基团简在前；

(5) 同位置者简在前；

(6) 支链序号合数小。