卤代烃的消去反应 常见的消去反应方程式
王永彬
有机化合物的结构对其性质具有决定性的影响，但外部条件如温度、溶剂、催化剂等同样不可忽视。不同的反应物组合需要不同的反应条件，即使是相同的反应物，由于反应条件的不同，也可能发生不同类型的反应并产生不同的产物。
为了更好地理解和掌握有机化学反应，我们需要对反应条件进行精确的把控。这不仅可以加深对有机化学反应的认识和记忆，还可以成为解决有机推断题的关键突破口。
本文将近年来全国及各省市高考有机推断题中涉及的反应条件进行了归纳整理，具体如下:
1. Cl2/光照或hν
- 烷烃的氯代反应；
- 环烷烃（如环戊烷、环己烷）环上氢原子的氯代反应；
- 苯环侧链烃基上氢原子的取代反应；
- 烯烃的α-H取代反应（有时也可以在Cl2/高温条件下进行）；
- 炔烃的α-H取代反应。
2. X2/Fe或X2/FeX3
这种条件通常用于苯及其同系物苯环上氢原子被直接取代的反应。
3. 浓HNO3/浓H2SO4
这是苯环上的硝化反应的条件。
4. Br2/CCl4
该条件常用于表示加成反应。
5. H2/催化剂、加热
这通常是碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基的加成反应的条件。
6. H2O/催化剂
这是烯烃进行加成反应的常见条件。
7. 高锰酸钾(H+)
- 能使烯烃、环烯烃的碳碳双键完全断裂，生成羧酸或酮；
- 能使苯的同系物（与苯环相连的碳上有氢）发生侧链氧化反应；
- 能使伯醇氧化生成羧酸，仲醇氧化生成酮；
- 还能使醛氧化生成羧酸。
以上整理的反应条件，对于我们掌握有机化学反应的规律，解决相关化学问题具有重要指导意义。
通过准确掌握这些条件，我们可以更好地理解有机化合物的反应机制，为进一步的学习和研究打下坚实的基础。
